Генная терапия в лечении глаз в Германии
Офтальмологи из университетской клиники имени Людвига Максимилиана стали первым центром в Германии, который использовал генную терапию для лечения наследственных заболеваний сетчатки глаз. Под руководством профессора, доктора мед. Зигфрида Приглингера впервые была применена недавно одобренная генная терапия в лечении глаз в Германии. Таким образом, глазная клиника LMU начала лечить ранее не поддающиеся лечению заболеваний глаз.
Генная терапия в лечении глаз в Германии помогает лечить наследственные заболевания
С заболеваниями сетчатки связан ряд генов. Клиническая картина наследственного амавроза Лебера (LCA) представляет собой генетически гетерогенную группу заболеваний сетчатки, общей чертой которой является прогрессирующее снижение функционирования дермальных тканей сетчатки. Возникает дегенерация сетчатки, что может привести к ограничению поля зрения, ухудшению зрения вплоть до полной слепоты.
Новый терапевтический курс, при котором применяется генная терапия в лечении глаз в Германии, знаменует начало новой эры в офтальмологии. Неизлечимых заболеваний глаз становится все меньше!
«Наконец, мы можем лечить болезни, которые раньше не поддавались лечению. С появлением генной терапии в повседневной клинической практике мы сможем разрабатывать варианты терапии для других наследственных нарушений зрения в будущем», — говорит профессор, доктор мед. Приглингер, директор глазной клиники LMU.
Принципы генной терапии для лечения глаз
Генная терапия в лечении глаз в Германии включает в себя оперативное введение препарата. При этой операции с помощью инъекционной канюли растворенный в материале-носителе терапевтический агент вводится под сетчатку. Посредством специально модифицированных непатогенных аденоассоциированных вирусов здоровая копия больного гена RPE65 достигает клеток-мишеней сетчатки. После чего клетки-мишени могут продуцировать функциональный белок, тем самым восстанавливая нормальное физиологическое состояние глаз.
С применением нового лечения впервые доступна генная терапия для тех, у кого наблюдаются биаллельные мутации в так называемом гене RPE65, которые ответственны за заболевания глаз. Этот ген отвечает за образование незаменимого фермента ретиноид изомерогидролазы, который отвечает за регенерацию 11 цис-ретиналя в сетчатке. В качестве хромофора цис-ретиналь является важным компонентом светочувствительных зрительных пигментов (опсинов), которые функционируют как рецепторы света и, следовательно, необходимы для зрительного процесса. Если фермент нарушен или отсутствует, световые стимулы не могут быть преобразованы в физиологическое визуальное впечатление, что может привести к серьезным нарушениям зрения или даже слепоте.
Новая методика — генная терапия в лечении глаз в Германии — позволяет еще более расширить спектр лечения болезней глаз в немецких клиниках офтальмологии и дает новые шансы на восстановление зрения людям, которые раньше не могли на это рассчитывать.
По материалам http://www.klinikum.uni-muenchen.de/download/de/pressestelle/KLINIKUMaktuell.pdf